وکاله آریا للأنباء - أثبت تحلیل هیاکل عظمیه لأم وابنتها من العصر الحجری القدیم أن الأمراض الوراثیه لیست ظاهره حدیثه، وأن تتبّع وجودها عبر التاریخ البشری یساهم فی تحسین تشخیصها لدى البشر المعاصرین.
![وکاله آریا للأنباء]()
الکبار قد یکونون سببا.. الداء الأکثر شیوعا لدى الأطفال
تشیر مجله New England Journal of Medicine إلى أن علماء من جامعه فینا بالتعاون مع زملائهم من مستشفى لییج فی بلجیکا، حددوا متغیرات جینیه مرتبطه باضطراب نمو وراثی نادر لدى امرأتین عاشتا قبل نحو 12 ألف عام.
ووفقا للمجله، أعاد الباحثون دراسه مدفن من العصر الحجری القدیم الأعلى اکتُشف فی جنوب إیطالیا، ووجَد فیه هیکلان عظمیان موضوعان فی وضعیه عناق. ویبلغ طول أحدهما، المسمى رومیتو-2، حوالی 110 سم، ویعتقد أن ذلک ناجم عن خلل التنسج الطرفی المتوسط من نوع ماروتو، بینما بلغ طول رومیتو-1 145 سم، أی أقصر بسنتیمتر واحد عن متوسط طول البشر فی تلک الحقبه.
قرر العلماء التحقق مما إذا کانت الشخصیتان مرتبطتین بدرجه قرابه، فحللوا الحمض النووی المستخلص من العظم الصدغی لکلتیهما باستخدام منهج شامل یجمع بین علم الوراثه القدیمه، وعلم الوراثه السریریه، وعلم الإنسان الفیزیائی. وکشف التحلیل أن الهیکلین مرتبطان قرابه من الدرجه الأولى، وأنهما امرأتان، على الأرجح أم وابنتها.
![وکاله آریا للأنباء]()
کما اکتشف الباحثون فی رومیتو-2 نسخه متماثله الزیجوت من جین NPR2، وهو جین أساسی لنمو العظام، مؤکّدین تشخیصا سابقا لحاله تتمیز بتأخر النمو وقصر الأطراف. أما رومیتو-1 فکانت تحمل نسخه واحده متغیره من نفس الجین، وهو مرتبط بتأخر نمو طفیف. ویشیر بقاء رومیتو-2 على قید الحیاه حتى سن المراهقه أو البلوغ إلى أن أفراد مجتمعها ساعدوها بانتظام فی الحصول على الطعام والحرکه فی ظروف صعبه.
ویخلص الباحثون إلى أن علم الوراثه القدیمه لا یقتصر على تحدید الأمراض الوراثیه النادره لدى البشر القدماء، بل یساهم أیضا فی تحسین تشخیص هذه الحالات لدى البشر المعاصرین.
المصدر:science.mail.ru