وکاله آریا للأنباء - أعلنت نائبه رئیس الحکومه الروسیه، تاتیانا غولیکوفا، أن مرکز إعاده البرمجه الجینیه والعلاج الجینی طوّر دواء لعلاج مرض بارکنسون، ومن المقرر البدء بإجراء التجارب ما قبل السریریه علیه.
رؤیه مغایره للدوبامین تعید تعریف مرض بارکنسون!
ووفقا لها، أُجریت أیضا أبحاث لتطویر أدویه فعّاله وآمنه فی مجال العلاج الجینی، بما فی ذلک أسالیب مبتکره لعلاج ضمور العضلات الشوکی.
ومن المعروف أن الشفاء التام من مرض بارکنسون لا یزال مستحیلا فی الوقت الراهن، لذا تقتصر العلاجات المتوفره حالیا على إبطاء تطور المرض والتخفیف من أعراضه.
وتشیر مؤسسه بارکنسون العالمیه إلى أنه یتم تشخیص نحو 30 ألف حاله إصابه جدیده بالمرض سنویا حول العالم، کما تتوقع أن یصل عدد المصابین إلى ما بین 12 و15 ملیون شخص بحلول عام 2040.
وکانت المؤسسه الروسیه للعلوم قد أعلنت فی مارس 2025 عن اکتشاف إنزیم "الکاثیبسین D"، الذی تبیّن، على عکس التوقعات، أنه لا یساهم فی علاج المرض، بل یزید من حدّته، إذ یحفّز تکوّن الأمیلویدات، وهی بروتینات مشوّهه تلعب دورا رئیسیا فی تطور کلّ من مرض بارکنسون ومرض ألزهایمر.
ویُعدّ مرض بارکنسون اضطرابا عصبیا تنکّسیا مرتبطا بالتقدم فی العمر، یتمیّز بضعف الحرکه وحدوث تغیّرات إدراکیه، وینتج عن تلف الخلایا العصبیه المسؤوله عن إفراز ماده الدوبامین.
المصدر: realnoevremya.ru